为了提升员工质量意识,强化质量风险防范,公司于2020年9月10-12日在总部举办药品生产监督管理办法和GMP知识培训,总部全体员工参加了培训。培训内容有:《药品管理法》、《药物安全与风险管理》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》、公司企业文化、标准操作规程、各部门岗位职责等课程。
此次培训特邀GMP专家吴老师,培训讲师从制药企业的实际与关注点出发,解读了《药品生产监督管理办法》中生产许可、生产管理、监督检查及《中华人民共和国药品管理法》中药品研制和注册、药品上市许可持有人、药品生产、药品上市后管理、监督管理、法律责任等章节,并结合相关企业案例与国家法律及政策,做到深入浅出,观点鲜明,重点突出,让大家在学习与理解国家相关法律政策中,思考我们需要做什么和接下来该怎么做。
各部门进行相关岗位培训,结合工作岗位实际,了解相关岗位职责及操作规程,从而加强员工的生产质量意识及操作规范性。
通过此次培训,使员工更加意识到生产规范化的重要性,提高了员工的专业素质、生产质量意识和风险防范意识。